Les sœurs!

Ça n'a pas été la grande forme encore aujourd'hui. ;( Elle s'est levée, est descendue en bas et s'est couchée sur le divan. Puis, elle s'est levée pour manger et recouchée sur le divan. Puis, vers 9h30, elle avait encore faim. Malgré son mal de gorge, elle arrive tout de même à manger et le Décadron (cortisone) qu'elle prend 5 jours après chaque gros traitement donne faim. Après 5 jours de Décadron, l'effet se fait sentir énormément. Elle se lamente, car elle ne sait pas quoi manger ; elle n'avait envie que de la fondue chinoise. Euh! On est le matin! ;) Finalement, elle mangera les restes de fondue de la veille. Puis, retour sur le divan pour se coucher. Elle se plaint de maux de gorge beaucoup, mais ne veut pas de tylenol. Cela ne semble pas faire effet pour sa gorge. J'avais un peu peur de lui redonner de la morphine parce que ça l'a fait vomir hier, mais cela semble davantage soulager sa gorge. Mais si cela l'a fait vomir, je ne trouve pas que c'est une bonne solution. Heureusement, aujourd'hui, la morphine a bien passé. Cela soulage un peu sa gorge, mais pas à 100%. Elle remangera vers 11h00. Encore!!! ;) Mais après avoir pleuré de longues minutes disant qu'elle ne sait pas quoi manger même après que je lui aie nommé toutes les possibilités. Je lui dis de venir voir, mais elle refuse de se lever. Et elle pleure, et elle pleure. Dur, dur sur les nerfs! Bref, je réitère, je DÉTESTE lui donner du Décadron. Je ne reconnais pas ma fille, à fleur de peau, qui a toujours faim, a des envies de manger des trucs qu'on a pas et seulement ça, etc. Ce n'est pas ma puce! Pauvre chouette, elle ne doit pas comprendre elle-même ce qui lui arrive. Ce Décadron de malheur doit être donné 5 jours consécutifs après chaque gros traitements. Aujourd'hui, nous étions aux Jour 5, donc on devrait voir une accalmie dans les prochains jours jusqu'au prochain 'round' où nous aurons encore besoin de toute notre patience et notre énergie pour accompagner une petite puce qui se retrouve submergée par les émotions. Cela draine énormément d'énergie. Après le dîner, elle s'est recouchée, encore. Bref, une journée très triste encore pour elle. Très très difficile sur son petit corps les gros traitements! 

Pendant ce temps, je tente de faire la classe avec ma grande. En dehors de la classe, ma grande s'occupe avec ses animaux de compagnie. Ici, notre coccinelle! Hihi! Ma grande ne voulait pas la mettre dehors pour ne pas qu'elle gèle, donc elle reste pensionnaire chez nous jusqu'au printemps où ma grande veut alors la remettre dehors... si on la retrouve d'ici-là. ;)

Sinon, il y a toujours le chat! Son fidèle ami! ;)

Mais ma grande s'ennuie des jeux avec sa sœur. Cela l'affecte de voir sa sœur ainsi toute la journée. J'ai croqué sur le vif un petit moment entre sœurs aujourd'hui et c'est pour cela que j'écris encore aujourd'hui. Je trouve cela si attendrissant! 

Ma grande qui parle à ma puce. 

 Elle rigole un peu...

 ... et oh! Oui, oui, on voit poindre un magnifique petit sourire en coin sur le visage de ma puce.

Ma puce referme les yeux, mais elle est bien, heureuse de ce petit moment de complicité avec sa sœur. ;) Cela lui a fait du bien! Moi, ce petit sourire me réjouit! 

Les prochains jours, elle ira mieux. On devrait passer deux belles semaines ensuite puisqu'elle recevra de petits traitements. Promis, je vous parlerai aussi de ces belles semaines dans ma section 'moments de bonheur au quotidien'. C'est notre routine pour les prochains mois : une mauvaise semaine, puis deux belles semaines. Cela suit les phases de traitements : un gros traitement, puis deux petits traitements. Cette phase de traitement dure 27 semaines, donc on doit s'y habituer. Après, les traitements continues, mais il semble qu'ils soient moins forts. On se réjouira à chaque nouvelle étape de franchi jusqu'au fil d'arrivée le 23 novembre 2017 où l'on fêtera en grand. ;) Ma puce réalisera alors son rêve grâce à la fondation Rêves d'enfants (nous ne savons pas encore ce sera quoi, mais elle parle beaucoup qu'elle rêve de prendre l'avion... pour aller où, ça reste à voir. ;). Ensuite, il y aura bien sûr un suivi médical plus serré de ma puce, mais cela pourra se faire dans notre région et il n'y aura plus de chimios ni de ponction lombaire. Bref, on croise les doigts pour que ce beau scénario se réalise sans ombre au tableau (rechute, réactions graves aux chimios...). Malheureusement, cela arrive. ;( Côtoyer l'aile d'Hémato-onco pour enfants nous expose à rencontrer des enfants qui décèdent du cancer, d'autres qui vivent des moments très difficiles et où l'on craint fort pour leur vie tout en gardant espoir, car il peut toujours y avoir des petits miracles. Je pense très fort à ces enfants et leurs parents! 

Pour terminer, je dois vous compter la petite anecdote de mon conjoint qui tombe dans les pommes. ;) Il la raconte lui-même à ses amis, alors ce n'est pas méchamment. Il est conscient que sa peur est irrationnelle, mais il n'y peut rien ; il est ainsi. Bref, voici pourquoi mon conjoint n'assiste plus au ponction lombaire avec moi et qu'il a une peur bleue juste à l'idée d'y penser : 

C'était lors de la troisième ponction lombaire de ma puce. Je suis toujours à la tête de ma puce et mon conjoint plus à ses pieds (car il y a le préposé qui 'écrase' ma puce qui bloque le chemin pour être plus près). Tout va bien! Tout à coup, mon conjoint voit l'énorme aiguille que l'hemato-onco ressort du dos de ma puce avec du sang qui perle dessus. Là, mon conjoint commence à se sentir mal. Je n'aie rien remarqué jusque-là puisque je suis concentrée sur ma puce. Tout à coup, je l'entends se lever et dire : «je dois sortir, je me sens vraiment pas bien». Il me raconta la suite par après puisque moi, je suis restée près de ma puce. Sorti de la salle de traitement, mon conjoint doit se coucher par terre, dans le couloir sinon, il sent qu'il va tomber ; il voit des points noirs devant ses yeux. Cela attire évidemment infirmières et médecins quelqu'un par terre dans un couloir d'hôpital. ;) Une infirmière prend sa pression, puis un résident arrive et demande : «ça va monsieur ; je vais prendre votre glycémie pour s'assurer que tout est beau». Là, mon conjoint se met à paniquer et dit : «NON! NON! Parlez-moi pas de piqûres, c'est justement à cause de ça que je me sens comme ça!». Hihi! Bref, ma puce et moi avons retrouvé papa étendu sur le lit de notre chambre après la ponction ; tentant de s'en remettre. Voici pourquoi papa ne vient plus au ponction ; cela devient dangereux d'avoir deux patients à traiter en même temps. ;)  

Des hauts et des bas

Il y a des journées, des semaines où tout semble presque normal, si on enlève les médicaments que ma puce doit prendre chaque jour et les lundis, jour de traitement. Ma puce joue, rigole, bricole. Bref, comme une petite fille de 5 ans ; tout ce qu'il y a de plus habituel, sauf peut-être qu'elle est plus tranquille. J'entends par-là qu'il arrive moins souvent qu'elle saute, danse, court ; et quand cela arrive, la fatigue la gagne plus rapidement qu'avant la maladie. Mais hormis ses changements physiques (les joues plus rondes en raison de la cortisone et très peu de cheveux, on ne croirait pas qu'elle est malade. 

Et puis, il y a la semaine suite à un gros traitement. Là, ma puce est plus fatiguée qu'un enfant en santé et surtout, elle se retrouve toujours avec un mal de gorge terrible 2-3 jours après le gros traitement, et qui dure 4-5 jours ;(. Cela l'incommode même durant son sommeil ; les nuits sont donc plus agités. Et puis, il y a la semaine où il y a un gros traitement + une ponction lombaire, comme ce lundi. Là, ma puce est vraiment très très fatiguée.

Semaine très difficile donc. Lundi, elle a eu son gros traitement + la ponction lombaire (si vous me suivez vous savez que je n'aime pas les ponctions lombaires (ni ma puce d'ailleurs), voir ma puce délirer en raison des médicaments qu'ils lui donnent pour ne pas qu'elle s'en rende compte et qu'elle n'aie pas mal, je n'aime vraiment pas. De plus, je n'aie pas le soutien de mon conjoint dans ses moments-là, car lui, il s'évanouit dans ces moments parce qu'il a peur des aiguilles et du sang. Une vraie phobie!). Cette journée a donc été épuisante. Par contre, de retour à la maison, ma puce semblait bien (les effets se font souvent sentir les jours suivants). Mardi, elle va assez bien aussi. Petite nausée contrôlée par le kitril, mais sans plus. On voit que les traitements ont été difficiles sur son petit corps en regardant ses yeux ; ils sont creux et le tour est rouge. Ce soir-là, elle s'est couchée très tôt. On sent l'effet du décadron (cortisone), elle pleure pour tout. Bref, des moments où je ne reconnais pas ma puce, qui se met à pleurer parce qu'elle ne peut manger ce qu'elle veut là, maintenant. Ce n'est pas elle! Ça aide à rester calme et simplement l'écouter sortir ses émotions (ça peut être une sorte d'exutoire détournée aussi), mais tout ça draine de l'énergie lorsque cela se répète plusieurs fois dans une journée pendant plusieurs jours. Je déteste ce petit médicament rouge (décadron grrrr). Mercredi, la descente continue. Là, le mal de gorge se fait plus présent, mais il est encore tolérable. Par contre, cette journée, ma puce va la passer une partie sur le divan à dormir où se reposer et va beaucoup, beaucoup demander de se coucher dans notre lit collée sur moi.

Et puis, finalement, il y a aujourd'hui, jeudi. Ma puce passe presque toute la journée sur le divan, somnolant ou encore dans notre lit collée sur moi. Elle a aussi très mal à la gorge. Je lui donne du tylenol pour la soulager. Cela n'arrange rien. Je tente donc la morphine nouvellement prescrite pour cela. J'avais soulevé mon inquiétude comme quoi la morphine lui avait donné des nausées durant son hospitalisation, mais le médecin m'a dit que ça ne devrait pas être problématique cette fois puisque les doses sont très minimes. Et puis, mes craintes étaient fondées ; ma puce est TRÈS sensible aux nausées. Quelques minutes après, elle se met à se plaindre de nausée. Je lui donne donc du kitril pour la soulager (vous remarquez l'escalade de médicaments : chimios = effets secondaires = des médicaments pour soulager = d'autres effets secondaires = d'autres médicaments... ;(. Bah oui, la Vinscristine (chimio.) + la morphine, ça constipe aussi, donc Lax-a-Day parce que sinon ma puce pleure en allant au toilette tellement cela lui fait mal, mais avec le Lax-a-Day, ça devient parfois trop mou et elle se retrouve avec des fuites dans ses culottes. Pfff! On ne s'en sort pas!

 Photo prise aujourd'hui de mon petit coeur d'amour!

Bon, bref, je lui donne le kitril, mais 15 minutes après, elle sent les nausées de plus en plus fortes. Ok, dilemme-là. j'attends encore quelques minutes que le kitril fasse plus effet ou je lui donne du gravol par-dessus cela (elle a souvent eu tout ce cocktail à l'hôpital pour finalement la soulager). Pendant que je me posais ces questions, je préparais : bol pour vomir, débarbouillette pour s'essuyer la bouche après avoir vomi et bouteille d'eau pour enlever le mauvais goût. De plus, j'éloigne les trucs autour d'elle et je met des gants. Je suis devenue une experte de la prévention des dégâts. Bah oui! Souvenez-vous aussi que nous devons faire très attention aux fluides de ma puce lorsqu'elle reçoit de la chimio. Donc, je dois porter des gants pour me protéger si elle vomit parce que se serait dangereux pour moi (cancérigène entre autre que l'on m'a dit lorsque j'ai demandé ce qu'il y avait comme risque). Bref, à peine 2 minutes après mon 'set up' de prévention, elle vomit tout son dîner difficilement avalé. Pauvre puce! Elle passera le reste de la journée couchée à dormir.

Honnêtement, la plupart du temps, le moral est-là. On tente de vivre une vie 'normal' avec quelques ajustements et des allers-retour à l'hôpital de Québec toutes les semaines, mais en dehors de cela, on passe de beaux moments, on rigole, on s'amuse, on sort un peu... Mais, il arrive des journées comme aujourd'hui, des journées plus difficiles où je sens la fatigue, le sentiment d'impuissance, le sentiment d'injustice que ma puce ait à vivre tout cela, la peur d'une rechute, la tristesse de voir son enfant si mal, et savoir que ces épisodes reviendront encore et encore. S'ajoute à cela les craintes lorsqu'on apprend qu'un enfant qu'on a beaucoup fréquenté à l'hôpital se retrouve aux soins intensifs, que l'on craint pour sa vie. Ou encore, comme aujourd'hui, où j'apprend le décès d'une petite fille de 7 ans que nous avons croisé en clinique externe qui suivait aussi des traitements et qui semblait pourtant assez en forme il y a quelques semaines à peine. Vraiment, il y a des journées où je trouve tout cela bien lourd, terriblement long et où l'avenir m'angoisse. Heureusement, ses journées sont rares, mais elles arrivent parfois. C'est le cas d'aujourd'hui!

Heureusement, dans ces moments, je me rappelle aussi tout le soutien que nous avons reçu et que nous recevons encore. Les lettres, les messages, les pensées pour nous, l'idée du pot commun venant d'amies bloggeuses désireuses de nous soutenir, les échanges que j'ai eu avec certaines lectrices de mon blog, etc, tout ceci donne de l'énergie, vous n'avez pas idée. Repenser à tout cela me redonne un peu d'énergie pour terminer ma journée relativement en forme (assez pour écrire ;) et repartir du bon pied demain après une bonne nuit de sommeil auprès de ma puce qui dort avec nous lors des journées difficiles comme aujourd'hui. Son petit sourire en coin lorsqu'elle se couche dans notre lit témoignant de son bien-être de se sentir entourée me remplit de joie. Ma puce est fatiguée, elle ne se sent pas bien du tout, mais dans son petit coeur, elle est bien heureuse de se sentir aimée et entourée de sa famille. ;)

Quand tout va bien, c'est incroyable comment je savoure ces précieux moments. Une journée où je vois ma puce faire des folies, danser avec joie ou faire le clown, je la regarde attentivement, je lui souris et mon coeur s'emplit d'un bonheur incroyable. C'est indescriptible! Je savoure la chance de l'avoir dans ma vie et que là, maintenant, elle est bien et heureuse. Ses souvenirs de jours meilleurs m'aident également à passer au travers et à trouver la force. Sur ce, je vais me coucher. Ma puce dort présentement avec papa qui s'est étendue auprès d'elle, mais j'entend parfois des lamentations. La nuit promet d'être agitée. Je vais donc coller cette amour que j'aime, ce petit rayon de soleil et penser que tout cela n'est que passager

Photo prise une journée suivant un petit traitement ; elle est bien plus en forme et demande sans cesse du travail d'école dans ces moments-là. ;) 

Ici, elle expose fièrement la fiche sur les nombres de 10 à 19 provenant de la Boutique de documents Montessori. Elle se régale d'ailleurs beaucoup de la série rose de cette même boutique également.  Une série tellement bien faites et complète! C'est d'ailleurs une de mes amies bloggeuses qui a parti l'idée du Pot commun. Une maman en or au grand cœur que j'adore.  

J'espère que vous serez compréhensible pour les fautes, je ne prend pas le temps de me relire ce soir et j'ai écrit rapidement. Je préfère aller coller ma puce et dormir le temps que je peux pour être relativement en forme demain. Je voulais publier malgré tout, tout de suite puisque cela reflète mon état d'esprit du moment. 

Quand j'avais 6 ans, j'ai tué un dragon

Ce film sur la leucémie peut être visionné en France pour quelques jours avec ce lien : http://pluzz.francetv.fr/videos/infrarouge_,135786820.html

Je n'aie vu que des extraits puisque que je ne peux le visionner du Québec. ;(

http://www.dailymotion.com/video/x3svicj_infrarouge-quand-j-avais-6-ans-j-ai-tue-un-dragon-extrait-3_tv

http://www.dailymotion.com/video/x3svj7r_infrarouge-quand-j-avais-6-ans-j-ai-tue-un-dragon-extrait-6_tv

http://www.dailymotion.com/video/x3svit8_infrarouge-quand-j-avais-6-ans-j-ai-tue-un-dragon-extrait-5_tv

http://www.dailymotion.com/video/x3svil5_infrarouge-quand-j-avais-6-ans-j-ai-tue-un-dragon-extrait-4_tv 

http://www.dailymotion.com/video/x3svi7c_infrarouge-quand-j-avais-6-ans-j-ai-tue-un-dragon-extrait-2_tv

http://www.dailymotion.com/video/x3svgwb_infrarouge-quand-j-avais-6-ans-j-ai-tue-un-dragon-extrait-1_tv

Si quelqu'un sait comment je pourrais le voir, je serais bien intéressée. ;) 

Elles dessinent

Je vous présente deux petites histoires que ma puce a réalisé spontanément. Elle a fait les dessins, puis a dicté ce qu'elle voulait qu'on écrive. Jusqu'à présent, elle dessinait beaucoup de petites filles à l'hôpital, mais cette fois, elle a décidé d'en faire des livres. ;) Pour ces livres, ce sont des souris et non des petites filles, mais vous remarquerez qu'elle y relate son vécu et ses émotions à travers son histoire. Je suis vraiment émue qu'elle s'exprime ainsi d'elle-même. C'est une excellente façon de vivre et parler de ses émotions je trouve. Donc, je vous présente le Tome 1 et 2. ;) Le 1 (Souris à l'hôpital), se passe durant l'hospitalisation et le 2 (à la Clinique externe), se passe, après, lors des rendez-vous à la Clinique externe. 

«Les souris font du ballet, mais l'une d'elles est malade». Je viens de voir que mon conjoint a écrit 'balais' au lieu de ballet. Outch! ;) C'était lui le scripteur pour ces deux premiers tomes. Référence très clair à ce que ma puce a vécu. Elle avait commencé des cours de ballet qu'elle adorait et tout à coup, elle a reçu le diagnostique de leucémie et s'est retrouvée parachutée dans le monde hospitalier. 

Maintenant, les souris sont à l'hôpital. À droite, cela doit représenter ma puce puisque je reconnais sa girafe qui la suit partout. ;) On reconnait bien les lits d'hôpital et les pompes qui donnent les chimios et quelques médicaments aux enfants. 

«La souris malade se couche.»

«Sa maman se couche». Bref, à droite, c'est moi sur ma super banquette de cuir dure pour dormir. ;) Heureusement que le père de mon conjoint m'avait prêté un petit matelas de mousse de camping pour rendre cela moins dur. ;) Je blaguais souvent avec ma puce à ce propos, lui disant qu'elle était chanceuse d'avoir un super lit, plus grand, dont la tête se relève et plus mou. Pour rire, je lui demandais : «veux-tu échanger ton lit pour cette nuit?». Il faut bien en rire!

«C'est le matin. La maman s'habille, et la souris malade va à la salle de jeux».

«À la salle de jeux, elle se fait un ami». Remarquez les poteaux que les souris malades traînent. Ah! ces poteaux que l'on devait traîner partout (l'enfant y est branché par son PAC) même au toilette. Quand il arrivait qu'elle soit débranchée ; on célébrait cette liberté de mouvement. ;) Mais malgré ses poteaux, les enfants bougent tout de même. J'ai vu des parents arpenter le couloir de long en large avec le poteau, suivant leur enfant qui avançait à vélo ou en tricycle. ;)

«La souris vient de se faire poser un PAC. Elle va prendre son bain. Et elle remarque que son PAC fait une bosse». Ma puce regardait beaucoup son PAC au début, trouvant cela étrange cette bosse causée par le PAC qui est sous la peau. «La souris peut retourner chez elle.»

«Elle dit bye-bye à son ami et s'en va».

Maintenant, le Tome 2 qui se passe à la Clinique externe.

«La petite fille attend dans la salle d'attente avec sa maman. Elle se fait faire une petite piqûre sur le doigt». Ici, ma puce fait référence au Centre de prélèvement où l'on doit aller chaque lundi avant de monter à la Clinique externe. Ils font une piqûre pour une analyse sanguine afin de vérifier si sa formule sanguine est ok pour recevoir les traitements et autres vérifications. 

«Ensuite, elle se choisit une surprise». 

«Elle monte maintenant à la Clinique». 

«Elle colle sa surprise en attendant ses traitements». Ma puce choisit souvent des autocollants comme surprise, elle adore ça. ;) «Et part aller jouer avec sa maman».

«Sa maman fait un clin d'oeil. Elles se font appeler. C'est le temps de la piqûre». 

À gauche, les infirmières ; à droite l'infirmière qui fait la piqûre sur la cuisse. «Elle pleure, car elle n'est pas heureuse.»

«Et puis elles jouent de nouveau ensemble. Elles sautent. C'est l'heure de partir».

Voilà comment ma puce exprime son vécu à travers ses histoires. 

Elle dessine aussi encore et encore des ballerines. Ici, avec de la pastel sec qu'elle essayait pour la première fois. Désolé pour les médicaments derrière. Oups!

Puisque je suis dans les œuvres d'art, voici les dernières de ma grande qui s'est concentrée sur les dessins de chats la semaine dernière. ;)

Première fois avec des pastels secs pour ma grandes aussi.

Son chat, Rufus. ;)

À gauche, avec de l'aquarelle ; à droite avec des pastels secs. 

Un autre avec de l'aquarelle. 

Ma puce adore que je lui crée de petites activités. Ici, je lui aie dessiné un arbre avec des lettres cursives écrient dans le feuillage. Sur des autocollants en forme de cercles rouges, j'ai écrit les mêmes lettres, mais en script cette fois. Elle devait donc associer lettres cursives - lettres scripts. C'est-à-dire coller l'autocollant rouge de la lettre script sur la lettre cursive qui lui correspond dans l'arbre. Elle a adoré! Ma puce porte souvent son bonnet d'hiver dans la maison, car elle dit qu'elle a froid à la tête ; elle a peu de cheveux pour se tenir au chaud. ;)

Concernant ma puce, quand elle est en forme, elle est en grande demande d'activités (additions avec les timbres, 2e Table de Séguin, écriture de lettres, lecture...), autant en lecture-écriture qu'en mathématique. Elle saute de joie et la fierté est palpable lorsqu'elle lit de petits mots ou de petites phrases. C'est magnifique de la voir! Elle est prête pour les débuts de la mémorisation de l'addition et la grande soustraction. J'y vais selon sa demande, quand elle se sent bien. Ma puce est 100% libre de ses journées. Je m'attendais à ce qu'elle soit trop fatiguée et donc pas très en demande pour les activités, mais au contraire, elle en demande encore et encore les journées où elle est en forme. D'autres journées, elle se sent plus fatiguée ou a mal à la gorge, alors elle choisit souvent de faire des fiches dans des cahiers Kumon ou dessine, colorie ou se couche sur le divan. Hier soir, en revenant d'une grosse journée de traitements + ponction lombaire, elle a 'dévoré' un cahier entier de Kumon. ;) Sa tête était en pleine forme malgré cette journée éprouvante en piqûres + un gros bombardement de chimiothérapie. ;) Aujourd'hui, je vois à ses yeux que tout ceci a été difficile sur son petit corps. Après un gros traitement, ses yeux deviennent creux et le tour est plus rouges. ;( Ce soir, couché très tôt pour ma puce. Aujourd'hui, la chimiothérapie lui rentre dedans. Je commence à connaître le 'pattern'. Je sais que demain ou après-demain, elle aura de gros maux de gorges. Le médecin lui a prescrit de mini-dose de morphine pour soulager cette fois puisque c'est récurant après chaque gros traitement. ;( La morphine peut constiper (déjà qu'elle trouve que ça fait mal quand elle va à la selle (la Vincristine - chimio. constipe aussi) et causer de la somnolence. Elle devrait être plus mollo dans les prochains jours ; préférant dessiner, coller, calquer, colorier... Elle y va en fonction de son énergie et de ses envies. Et franchement, malgré tout cela, elle m'étonne par sa soif de travail, sa concentration et son grand intérêt.  

Automne 2015

Cet automne (avant le diagnostique de ma puce) a été sous le signe des explorations en nature et des découvertes en classe pour ma puce. 

Découverte des joies de l'écriture spontanée. 

Découverte de la Table de Pythagore (à gauche, une variante personnelle puisque ces carrés colorés lui ont rappelé la tour rose ;).

Découverte de la Grande addition. 

De petites inventions personnelles avec les Attrimaths de la part de ma puce. 

Visite traditionnelle au verger. Les pommes et les poires n'étaient pas encore prêtent à être récoltées, mais c'était magnifique de voir ces arbres aussi plein de fruits. Malheureusement, des insectes ont eu raison de cette belle récolte cette année. Nous n'avons pas pu récolter de fruits. Mais bon, nous avons des pommiers sur notre terrain, alors ce n'est pas si mal. ;)

L'automne, pour nous, est souvent synonyme de nombreuses ballades en forêt, et ce, encore davantage depuis que nous avons déménagé plus près de la nature. ;)

Une petite qui était en pleine forme! Qui pouvait se douter qu'elle était malade?

Avec la mère de mon conjoint, nous avons visité le Parc national des Hautes-Gorges-de-la-rivière-Malbaie à bord d'un bateau mouche. Magnifique! Incroyable! Aucune photo ne peut rendre la beauté de cet endroit.

Durant ce petit tour de bateau sur la rivière, les enfants avaient un petit questionnaire à remplir (il fallait écouter la guide pour répondre aux questions progressivement). À la fin, chaque enfant devait aller voir le capitaine du bateau pour lui chuchoter le message secret (obtenu en répondant aux questions) et on leur remettait alors une clé pour ouvrir un petit coffre. Dans ce coffre, il y avait un crâne de martre (animal emblème de ce parc), des piquants de porc-épic, des photos, etc. Bref, les enfants ont appris plein de choses sur les animaux vivants dans ce parc. Les filles étaient captivées.  

Après la ballade en bateau, on s'active un peu pour une petite randonnée, question de voir tout ce magnifique décor d'un peu plus haut.

Au retour de la randonnée, ma grande aperçoit un grand héron au milieu de la rivière. 

Retour à la maison, mais tout de même bien entouré de végétaux et d'animaux. ;)


Ma grande à son poste d'observation des oiseaux, espérant réussir à en prendre un en photo. ;)

Une petite visite au musée du Fjord du Saguenay pour voir l'exposition sur l'évolution de l'homme.

Observation d'une étoile de mer au microscope.

Des promenades et encore des promenades. Sur le bord de l'eau...

... ou en montagne. Que c'est beau la nature!

On y rencontre parfois des animaux, comme ici, cette couleuvre. Je l'avoue, j'ai sursauté lorsque tout à coup quelque chose s'est mis à ramper rapidement juste devant moi. ;) Mais après nous avons pris le temps de bien l'observer et même tenter de s'approcher pour la prendre en photo.

Nous adorons les promenades en automne!